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无工作经验
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硕士
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招2人
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11-13 发布
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- 定期体检
职位描述
职位描述: 分析研发组长:1、承担先导化合物的分析方法的建立、筛选工作;2、查阅及整理中英文文献资料,承担新化合物质量标准的建立以及结果分析,解决研发过程中的技术问题;3、负责在研项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;4、撰写相关申报资料;5、承担部门SOP的编写及修改;6、能独立承担研究项目,动手能力强;有极强的工作推进能力,指导、分配组员的能力;7、良好的沟通和团队合作分析研发人员:1、负责在研项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;2、负责在研项目的相关检测工作;3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查;4、记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性,撰写相关申报资料;5、负责仪器日常维护。 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
高科技产业园区金科南路68号
公司信息
重庆莱美药业股份有限公司是一家集科研、生产、销售于一体的高新技术医药企业,产品类型囊括化学药、原料药、生物制剂、中成药、保健品等,此外于2009年10月30日在深圳证券交易所创业板挂牌上市(股票代码:300006)。公司成立于1999年9月,现有员工2000多名,注册资金9150万元。 公司总部位于重庆,在茶园新区和长寿化工园区、湖南益阳、浏阳、成都有大型生产基地,同时拥有布局全国的医药核心销售区域。 公司目前有员工2000多名,多次被评为“重庆市诚信纳税先进企业”,多个品种被评为“重庆市高新技术产品”、“重庆市重点新产品”、“重庆市名牌产品”、“重庆市知名产品”,2007年被评为“重庆市高新技术企业创新十强”。 莱美药业具有突出的创新能力、坚实的技术基础、丰富的产业化经验,以及强大的营销网络,是国内最早通过GMP、GSP认证的企业之一,其新药申报量名列重庆前茅,公司于2005自主研发新药肿瘤淋巴定位剂卡纳琳成功上市后,为肿瘤患者带来的福音。 企业发展历程: 1999年重庆莱美药业有限公司成立 2000年大容量注射剂通过GMP认证,公司首个产品生产上市 2001年被重庆市科技主管部门认定为重庆市“高新技术企业” 2001年和2002年被评为“江北区工业企业十强” 2002年小容量注射剂通过GMP认证 2002年起多次被评为“重庆市诚信纳税先进企业” 2004年搬迁至重庆市南岸区茶园新城区,并整体通过GMP认证 2005年全球独家肿瘤示踪剂——成功上市 2006年冻干粉针剂(抗肿瘤类、激素类)、粉针剂通过GMP认证并分别有10个原料药通过GMP认证 2007年国内排名50强的优秀投资机构——重庆科技风险投资公司注资莱美药业,成为公司战略伙伴 2007年公司成功改制设立股份公司—“重庆莱美药业股份有限公司” 2007年被评为“重庆高新技术企业创新十强” 2007年被市金融办推荐为重庆市重点拟上市公司 2008年片剂通过GMP认证 2008年被评为“重庆市著名商标” 2009年在深圳证券交易所创业板挂牌上市(股票代码:300006) 2009年被评为“2008-2009年度重庆市创新型十强高新技术企业” 公司实行有竞争力的全面薪酬管理政策及晋升制度,推行优胜劣汰、公平竞争,环环相扣的全方位绩效考评,灵活科学的激励方式。根据岗位需求定期对员工进行专业提高及培训,为员工提供施展抱负、展示才干之广阔平台,让员工的能力、贡献与个人价值实现紧密结合。 重庆北部新区黄山大道杨柳路2号重庆科学技术研究院B栋15-16楼(集团总部地址)
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