质量分析研究员 成都

月薪： 3-6千/月

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  • 无工作经验
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  • 交通补贴
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  • 项目提成
  • 专业培训

职位描述

职位描述： 1、在指导下协助进行起始原料、中间体和成品的质量标准方法开发和方法学验证；2、在指导下进行起始原料、中间体和产品的质量标准研究相关研究方案撰写； 3、在指导下负责研究过程中涉及的工艺研究样品及小试、中试样品检测工作，确保检测及时，结果真实，准确。3、协助撰写研究总结和申报资料；4、负责上级主管临时交代的其他工作。任职要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，1年以上药品质量标准检验工作经验，具有仿制药或创新药研发经验者优先； 2、了解药品研发流程和相关技术研究指导原则，能在指导下开展相关研究工作，能熟练操作常规检验分析仪器设备； 3、工作责任心强，细致严谨，富有团队协作精神。工资3000-6000左右，具体面谈！ 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字： 质量分析 仿制药 创新药 药品研发

联系方式

高新西区西芯大道4号创新中心A309

公司信息

成都施贝康生物医药科技有限公司是一家集药品的研发、销售于一体的综合性医药企业，成立于2015年，注册资本1000万元，成都施贝康生物医药科技有限公司是一家立足中国，面向全球，专注于全球领先创新药物研发和产业化的新型医药公司。    成都施贝康生物依托四川省迦信药业有限公司和成都华贝康医药有限公司强大的药品代理和终端销售能力，并通过上市许可人制度，采用国际先进的开放式创新医药研发模式——VIC模式（VC+IP+CRO），以“轻资产、掌控核心专利、强强联合、全球优势资源整合”的创新药研发功能性战略思路，并自主开发了一套强大的内部研究质量监管体系Q（QC/QA），以确保我们的新药研究符合国际最高标准。我们拥有一支高效、职业和充满活力的优秀团队，博士以上学历人员占公司总人数的80%以上，拥有四川省“千人计划”专家顾问2名，国家新药审评专家顾问2名，因此在新药研发方向及关键技术把控上具有强大的项目管理能力。我们秉承“施于患者加倍健康”的价值观，坚持以临床需求为导向，坚持差异化和专业化的战略思想，坚持创新型发展战略，全面推进研究质量监管体系国际化，专注于孤儿药、呼吸系统、抗肿瘤（含辅助用药）等重点领域；致力于研制和生产技术含量高、安全、疗效确切的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀。

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