• 无工作经验
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  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 员工宿舍

职位描述

职位描述: 岗位职责:1. 独立主持常规临床研究项目的统计分析工作;2. 参与临床试验方案和CRF表的设计和审核;3. 根据临床研究方案,制定统计分析计划,保证满足统计分析的要求;4. 临床试验病例收集完成后,建立数据库,完成CRF表数据的录入、核对和审查等工作;5. 按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库;6. 负责数据库锁定前的数据审查和严重不良事件一致性检查;7. 根据统计分析计划完成数据统计分析并形成统计分析报告和临床试验报告;8. 按照公司SOPs和临床部SOPs完成数据分析结果的质量控制;9. 撰写临床实验数据管理的相关文件(如数据管理计划等),并负责保存、更新和存档;10. 对其他部门提供生物统计学方面的指导与支持;完成部门的其他相关工作。任职资格:1. 具备医学、护理、药学、生物医学、统计学或相关专业本科以上学历;2. 掌握必要的医疗器械的临床研究知识,熟悉GCP及相关临床研究的法律法规;3. 具备一定的生物或医学统计经验,熟悉SPSS、SAS等软件应用;4. 具有良好的沟通能力,能建立有效的人际沟通;5. 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神。 职能类别: 临床数据分析员 临床研究员 关键字: 数据统计 临床 临床试验方案 统计分析 CRF GCP SOP

联系方式

光谷生物城国药大厦A21栋 2楼

公司信息

武汉致众科技股份有限公司成立于2011年,地处风景秀丽的武汉东湖之滨--光谷生物城,2015年8月份在新三板挂牌上市,公司先后获得了著名投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众专注于医疗器械领域,致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设,优化行业创新创业生态圈。 公司自创办以来,一直秉承“完善医疗器械创新创业企业生态系统,让医疗器械创新创业也不那么难”的致众梦想,努力办好属于每一个致众员工自己的企业。在行业内“专注于医疗器械领域;重心在创新创业中小型医疗器械企业”的定位,提供企业“合规”的管理与法规咨询服务。并把人才培养作为企业发展的重要战略,不断深化人事制度改革,加大人力资源开发力度,不断完善符合企业发展的用人机制。 致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务,可提供“技术法规、临床试验、咨询辅导及培训、投融资”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益第一,全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验,推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。 致众基因 秉承“信念、包容、致远”的经营理念 坚持“专注、极致”的态度

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