CRC（临床协调员）招聘_上海加中生物技术有限公司最新招聘信息-猎才医药网

CRC（临床协调员） 上海

上海加中生物技术有限公司

月薪： 6-8千/月

无工作经验
大专
招5人
11-13 发布

五险一金
餐饮补贴
专业培训
绩效奖金
年终奖金

职位描述

职位描述：公司简介：奥瑞格临床研究有限公司总部位于上海，是基于ICH临床研究和药物生物等效性（BE）试验质量管理规范和计算机化分析系统的新型CRO（临床试验合同研究组织），致力于在临床研究特别是在当下亟需的生物等效性性研究方面引领临床研究质量规范与数据完整性潮流，融合美欧日中即ICH国家的临床研究和生物等效性的规范与实践，帮助客户实现“一个药品、一套资料、多个市场”的开发与申报策略。奥瑞格和浙江大学衢州医院共建了生物等效性试验国际研究中心，中心将成为同时符合国内和国际标准的高端BE试验研究中心，为国内外客户提供全面的BE试验和申报资料编写服务。BE中心位于浙江大学衢州医院，按照欧美标准设计建造，拥有60张床位，是目前国内拥有最多床位的生物等效性试验基地之一，预期于2018年初投入使用。该中心由奥瑞格（浙江）公司运行管理，因业务发展需要，奥瑞格（浙江）公司诚聘以下各岗位人员，欢迎各位有志之士加入我们！我们将为您提供行业领先的薪资待遇、系统的上岗培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）、完善的福利（缴纳五险一金，带薪年休假，法定节假日）、国际化交流的机会和与公司共同发展的职业平台。招聘岗位：CRC（临床协调员）岗位需求：2-5人薪资：根据面试者资质及能力而定岗位职责：根据 GCP 和生物等效性试验方案要求，协助研究者完成各项工作：1、协助研究者完成伦理资料递交、药监机构备案等工作；2、协助研究者进行受试者招募、筛选、入组及随访工作；3、协协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；4、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；6、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；8、协助研究者及时完成SAE等相关安全报告；9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历，2、一年以上CRC经验，有生物等效性试验或I期试验经验尤佳；3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力；4、较强的独立工作能力及团队合作精神；5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力及自我学习能力；7、能适应长期出差（出差地：浙江衢州）职能类别：临床协调员关键字：临床协调员