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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-13 发布
职位描述
职位描述： Major Responsibilities:? Perform method development, validation, verification, transfer and relevant activities? Draft and review relevant protocols and reports for method transfer/ validation/verification or other projects? Conduct analytical work relevant to projects and training to lab analysts? Efficiently liaise and ensure cooperation with other departments, functions, and 3rd parties.? Support OOE/OOS/lab investigations? 承担与分析方法相关的开发，确认，验证，转移以及其他相关活动，起草/审核相关的草案和报告；? 承担分析方法相关项目的分析工作，并能够培训其他人员；? 确保在项目中与其他部门以及第三方有效地沟通和合作。? 协助OOE/OOS调查Requirements:? Bachelor or master degree from a university level in analytical, chemical or other relevant fields 本科及硕士学历，分析、化学或其他的相关专业? At least 3 years’ experience in QC and GMP related testing fields 3年以上QC/GMP相关工作经验? Mastery of operating common analysis equipment/instrument. 必须具备实验室基本设备操作的能力? Local language, plus fluent English reading, speaking, understanding and technical writing 流利的英语读写能力? Familiar with QC related computerized systems 熟悉质量控制的相关计算机系统 职能类别： 药品生产/质量管理
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常熟
公司信息
苏州诺华制药科技有限公司是诺华在中国投资兴建的新的制药生产设施和研发中心，是诺华2006年在中国的一项重大投资。目前苏州诺华已建设一座集开发和生产功能于一体的工厂，成为全球生产布局及供应链的重要组成部分和世界著名跨国医药企业率先在中国建立的供应全球市场的原料药生产和开发基地。 公司地处常熟经济开发区，包括实验室，中试车间，生产厂房以及其他配套设施，总面积228，000平方米，总投资额达2.865亿美元。设施一流的新工厂采用***的生产工艺体系、精湛的技术和先进的机械设备，将着重进行生产工艺研究，为诺华全球用于治疗白血病、癫痫病、高血压和其他疾病的创新药品开发生产原料中间体。 作为全球500强之一，诺华公司（novartis）是全球制药和消费者保健行业居于领先地位的跨国集团，核心业务涵盖专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。公司总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，员工约100,000人。 2010年，集团总销售额达506亿美元，净收入100亿美元。 ? 2011年《财富》杂志：“全球最受尊敬的公司”制药行业企业第一位 ? 2009年获美国《科学家》杂志***工作场所评选第二位 ? 2009年位列universum评选的世界上最具有吸引力50家雇主之一 ? 诺华中国：cctv2007年度***雇主 诺华公司正在寻找致力于投身人类健康事业的人才，你是否富有激情并向往成功，请立刻加入，与我们一道向美好明天靠近。 我们提供: 双休日及国家规定的节假日，带薪休假制度(年假12天起),具有竞争力的薪酬(年薪3.5-7万，根据技能仍有上升空间)，年度的薪资增长计划以及附加储蓄计划（年薪的15%）；优厚的福利包括完善的养老保险、失业保险、工伤保险、住房公积金、意外伤害保险，以及完备的医疗保障制度 （基本医疗保险加补充商业保险，高比例报销医疗费）和其他福利费；免费班车接送，包括常熟市内环行、每日苏州/上海往返和周末南京往返；有效的培训和良好的职业发展机会等。 请将简历邮寄至: recruit_hr.phcncs@novartis.com recruit_chad.phcncs@novartis.com 请在邮件主题上注明您所申请的职位名称。
