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无工作经验 -
本科 -
招3人 -
11-13 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： Base：上海/南京/连云港汇报上级：医学副总监薪资：20-40w工作职责及要求1.组织所辖医学组成员实施对应项目组相关的医学支持工作，包括I-III期临床研究方案、研究者手册、综述、说明书、临床研究总结报告等写作、CRF的设计、SAE的审核，并及时更新完善；2.组织所辖医学组成员跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料，对相关英文资料进行翻译和审核工作；3.指导所辖医学组成员完成上述相关写作工作，并对工作的最终质量负责。4.负责对项目经理及参与项目的临床监查员进行临床方案的培训；5.负责对应项目的临床试验启动会的召开；6.负责对应项目临床试验总结阶段的盲态核查；7.负责对所辖项目的临床试验进行内部稽查和质量保证；8.负责申报资料中临床试验部分的审核及专家答疑；9.负责所辖项目涉及的人体药代试验的医学监查工作；10.负责对医学部SOP的编制、完善和升级；11.负责编制培训资料并对所辖医学组人员进行专业培训及考核；12.参与所辖医学组员工绩效考核的评估管理；13.配合其他部门进行项目调研和咨询。任职要求学位要求：博士或者硕士专业要求：临床医学相关专业工作经验外企或者合资企业工作经验，工作经验不少于1年能力要求：具有较强的执行力；具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；外语要求须熟练阅读并理解英文文献资料。 职能类别： 临床研究员
联系方式
连云港市国家级经济技术开发区昆仑山路七号
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，全球员工12600人，市值超千亿元，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家“重大新药创制”专项孵化器基地、国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、国家博士后科研工作站。 2016年5月，国家发改委、科技部等九部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”，恒瑞医药成为唯一入选的医药企业，也是江苏省唯一入选的企业。2016年，公司实现营业收入110.9亿元，税收22亿元。 在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司每年投入销售额10％左右的研发资金，在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，拥有一支2100多人的研发团队，其中包括1300多名博士、硕士及100多名海归人士，有5人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。近年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、12项国家火炬计划、国家星火计划项目，有20项***重点新产品项目，30个项目列入国家“重大新药创制”专项，已有2个创新药艾瑞昔布和阿帕替尼获批上市，一批创新药正在临床开发。公司先后申请了200余项发明专利，其中100余项全球专利（PCT专利）。 恒瑞医药本着“诚实守信、质量第一”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场排名第一，也是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，目前公司已有注射剂、口服制剂等10个制剂产品在欧美日上市销售。 恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。
