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职位描述

职位描述： Base：上海/南京/苏州所属部门：非专利药临床医学部汇报上级：非专利药临床医学部总监薪资：20-40w一、工作职责1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；2. 负责所辖药物临床项目的方案、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）审核；3. 负责所辖药物临床项目的安全性资料审核；4. 负责对方案、总结报告模板进行更新维护；5. 负责对部门SCI文章进行审核，发表过程与研究者进行沟通。二、任职要求：1. 学历要求：硕士或者博士2. 专业要求：临床医学或临床药学相关专业。3. 工作经验：1年以上外企工作经验或者合资企业医学写作经验三、能力要求：具有较强的执行力；具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；四、外语要求须熟练阅读并理解英文文献资料。职能类别：临床研究员

公司信息

江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，全球员工12600人，市值超千亿元，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家“重大新药创制”专项孵化器基地、国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、国家博士后科研工作站。 2016年5月，国家发改委、科技部等九部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”，恒瑞医药成为唯一入选的医药企业，也是江苏省唯一入选的企业。2016年，公司实现营业收入110.9亿元，税收22亿元。在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司每年投入销售额10％左右的研发资金，在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，拥有一支2100多人的研发团队，其中包括1300多名博士、硕士及100多名海归人士，有5人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。近年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、12项国家火炬计划、国家星火计划项目，有20项***重点新产品项目，30个项目列入国家“重大新药创制”专项，已有2个创新药艾瑞昔布和阿帕替尼获批上市，一批创新药正在临床开发。公司先后申请了200余项发明专利，其中100余项全球专利（PCT专利）。恒瑞医药本着“诚实守信、质量第一”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场排名第一，也是唯一一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，目前公司已有注射剂、口服制剂等10个制剂产品在欧美日上市销售。恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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