-
1年经验 -
大专 -
招5人 -
11-13 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 出国机会
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责： 1、按照公司要求在GMP车间内进行细胞的分离、纯化、培养； 2、免疫细胞、干细胞或其他组织细胞的存储、复苏和鉴定； 3、GMP车间日常管理、环境清洁及仪器的维护与保养； 4、能独立完成相关文献数据的收集； 5、本部门相关GMP文件的建立与更新维护； 6、及时准确做好生产相关的记录，并定期整理； 7、试剂耗材及仪器的申购和日常管理； 8、领导安排的其他工作。 任职要求： 1、大专以上学历，生物技术、生物工程、生物类专业等相关专业背景； 2、具有临床级细胞培养相关经验，必须有较强的无菌观念； 3、有DC、CIK细胞、T细胞培养经验者优先； 4、有在GMP车间工作经验者优先； 5、能独立计算，独立操作，动手能力强；在生产中，能及时发现问题，反映问题； 6、具有良好的英文阅读，写作和对话的能力； 7、具有良好的语言表达与沟通能力，学习能力强、责任心强、能吃苦耐劳、有较强的团队合作精神能承受工作压力，能适应灵活的工作方式和时间； —————————————————————————— 我公司为香港上市公司中国再生医学（港股代码8158）苏州子公司，研发团队位于英国牛津大学。资金雄厚，技术领先。 公司处在交通便利环境优美的生物纳米园，直达公交有146、156、128、208、170、180、115等。 公司实行英式管理，氛围轻松活泼，充分重视员工自主性及积极性。一经录用，公司提供合理的薪资，完善的五险一金，及广阔的晋升发展空间。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 人体 细胞 GMP 培养
联系方式
星湖街218号生物纳米园B5-301
公司信息
奥凯生物是一家专业从事细胞治疗和再生医学的公司。奥凯生物为人体细胞和干细胞生物加工的临床应用提供高标准优质产品和服务。我们的核心技术包括人体细胞分离，纯化，扩增，储存，配方和运输。我们采用最高标准的GMP和质量控制系统，以满足中国食品药品监督管理局（CFDA），美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的严格法规和要求。 奥凯生物创建于2012年，落座在苏州工业园区纳米园。 2013年12月，1000平方米的人体细胞生物加工实验区包括三间cGMP的细胞处理室投入使用。 奥凯生物专注于人体自体细胞治疗的原代细胞的加工和扩增，如肌肉骨骼组织修复，结缔组织再生和基于细胞的免疫治疗，并提供GMP级别的人体干细胞的临床评估。奥凯也提供临床医生的培训。
