• 1年经验
  • 大专
  • 招10人
  • 11-13 发布
  • 五险一金
  • 补充公积金
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:(1)根据GMP、SOP要求,对药品生产过程进行巡检,并进行取样。(2)协助确认、调查、处理偏差、CAPA等异常。(3)参与GMP审计的准备和现场审查。(4)协助审核SOP、工艺规程、批记录等文件。(5) 完成上级领导分派的其他工作。任职资格:(1)药学、制剂、生物等相关专业,大专以上学历;(2)有GMP生产企业QA工作经验的优先考虑;(3)熟练使用办公及专业的统计软件;(4)具有较强的沟通能力、学习能力、分析判断能力;(5)良好的职业操守与保密意识;强烈的敬业精神与责任感;执行力强;注重团队合作。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: QA专员

联系方式

合肥巢湖市经济开发区龙泉路8号

公司信息

安徽未名生物医药有限公司成立于2014年3月,是北大未名生物工程集团有限公司(简称:未名集团,网址www.sinobioway.com.cn)旗下的全资子公司,地处安徽省合肥市巢湖经济开发区,位于半汤生物经济实验区内,为未名生物医药产业园的主要承接单位。未名医药园一期占地面积386亩,建筑面积38万平方米,于2014年8月开工建设,土建工程已完成,一期工程建设包括3条生产线、2条中试线,质控中心、制剂中心、仓库及配套公用工程将于2017年底完成安装调试,投入试运行。公司采用整合资源、打造平台、引领发展的理念,以收购与合作的形式,与国内外生物医药的企业、CRO机构、高校和研究单位保持密切联系,打造成世界上抗体药品种最多的企业。同时,建设半汤生物谷,打造世界生物医药的热点与中心。公司秉承“科教兴国、产业报国、健康强国”的企业理念,强调“理解力、执行力、控制力”的工作准则,采取“正直、大度、勤奋、高效”的用人标准,诚邀有志之士加入。

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