现场QA质量管理 丽水

月薪： 4-8千/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-14 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检
  • 年终奖金
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述： 1、负责分管范围的产品生产全过程控制，对产品质量负责；2、负责控制流入下道工序的中间体质量，制止不合格物料的使用，认真做好日常监控检查工作；3、监督生产人员对工艺规程、SOP、操作规程及其他有关文件的实施情况；4、积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常监督工作；5、负责审核产品批生产记录，对异常情况及时报告并进行偏差调查。对现场监控中发现的问题，及时解决和汇报；6、负责所有物料、中间产品、 成品的取样工作，负责各工序生产质量的的抽样监督检查，以及中间产品的放行；7、对物料进入洁净区进行质量监督，并对异常物料和退库物料进行确认检查；8、 负责对洁净室的洁净环境进行监控，根据要求完成相关检测及汇总分析；9、负责跟踪参与产品、设备、设施等验证工作，为验证工作提供意见，负责验证过程取样和偏差调查；10、各岗位生产结束后对清场检查；11、负责车间缺陷整改跟踪，CAPA跟踪； 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

丽水水阁经济开发区绿谷大道279号

公司信息

浙江华润三九众益制药有限公司（以下简称“公司”）成立于2006年1月，原名“浙江众益制药有限公司”，坐落于丽水市水阁经济开发区，公司于2015年8月成功与上市公司华润三九完成股权转让，成为其旗下全资子公司。本公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，是浙江省创新型示范企业、浙江省绿色企业、丽水市重点工业企业、丽水市纳税百强企业和医药行业龙头企业。公司建有高新技术企业研究开发中心、省级院士专家工作站、省级企业技术中心、市博士工作站等创新平台，药物制剂的缓控释技术获得国家科学技术进步二等奖。  公司现有员工300多人,建有3个生产车间，其中新固体制剂车间和原料药车间在2013年通过国家新版GMP认证。现有40多个品种，产品剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂及原料药等，品种覆盖抗菌类、心血管类及消化系统类等，主导产品有红霉素肠溶胶囊、阿奇霉素肠溶胶囊、镁加铝咀嚼片与西地碘含片。  在丽水市生态产业集聚区占地约500亩的众益生物医药产业园正在建设中。公司将坚定不移地走技术创新之路，不断提升研发能力，以市场为导向，以高新技术为动力，以现代管理为手段，建立管理体系高效、生产工艺先进、检测手段完备、质控体系健全、生产过程规范的现代化综合型高新技术医药企业。

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企业入驻日期： 2017-11-14

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