GMP高级专员（质量管理）招聘_浙江华润三九众益制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述： 1、负责GMP认证、药监部门检查相关工作；2、负责自检相关工作；3、负责CAPA，缺陷整改跟进；4、负责变更控制；6、负责偏差管理；7、负责文件体系管理，审核各部门GMP文件； 8、按时完成上级领导下达的其他各项工作任务，协助上级开展工作。职能类别：药品生产/质量管理

公司信息

浙江华润三九众益制药有限公司（以下简称“公司”）成立于2006年1月，原名“浙江众益制药有限公司”，坐落于丽水市水阁经济开发区，公司于2015年8月成功与上市公司华润三九完成股权转让，成为其旗下全资子公司。本公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业，是浙江省创新型示范企业、浙江省绿色企业、丽水市重点工业企业、丽水市纳税百强企业和医药行业龙头企业。公司建有高新技术企业研究开发中心、省级院士专家工作站、省级企业技术中心、市博士工作站等创新平台，药物制剂的缓控释技术获得国家科学技术进步二等奖。公司现有员工300多人,建有3个生产车间，其中新固体制剂车间和原料药车间在2013年通过国家新版GMP认证。现有40多个品种，产品剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂及原料药等，品种覆盖抗菌类、心血管类及消化系统类等，主导产品有红霉素肠溶胶囊、阿奇霉素肠溶胶囊、镁加铝咀嚼片与西地碘含片。在丽水市生态产业集聚区占地约500亩的众益生物医药产业园正在建设中。公司将坚定不移地走技术创新之路，不断提升研发能力，以市场为导向，以高新技术为动力，以现代管理为手段，建立管理体系高效、生产工艺先进、检测手段完备、质控体系健全、生产过程规范的现代化综合型高新技术医药企业。

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企业入驻日期： 2017-11-14

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