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无工作经验 -
招2人 -
11-14 发布
职位描述
职位描述： 工作职责1、组织团队主持新产品、新技术研发、能够将科技成果产业化；建立高效的药品研发组织和产品开发流程，对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制，并对过程和结果负责；2、精通最前沿的合成、制剂研发技术，可以独立完成复杂结构化合物的结构全解和制剂处方研究；具有深厚的专业知识和创新精神，可以针对现有产品和技术，提出创新思路，成功实施并申请专利。3、调研文献资料，制定制剂处方工艺研究方案，指导组员实施产品开发任务，整理和归档产品开发技术资料和数据，确保符合GMP规范和药品注册管理办法要求。4、和相关部门协调完成新产品中试、工艺验证等工作，解决中试，调试过程中的与产品工艺相关的技术问题。5、建立与外部科研单位、专家的合作关系，合理运用内外各类资源完成研发工作目标。6、负责公司研发中心队伍建设，培养后备人才，善于沟通合作，团队管理经验丰富；7、具有缓控释药物研发经验； 岗位要求： 1、硕士、博士，5年以上相关工作经验，药剂、药学等相关专业，英语六级，海外制剂研发背景的优先考虑。 2.、具备一定的管理能力，良好的沟通和表达能力，工作责任心强、思路清晰。 职能类别： 技术研发经理/主管 医药技术研发管理人员
联系方式
常州劳动东路518号
公司信息
太湖之滨、古运河畔的常州有着2500年的悠久历史，素有“三吴重镇、八邑名都"之称。这里人杰地灵,人文荟萃,享有"天下名士有部落,东南无与常匹俦"之誉。与共和国同龄的常州制药厂有限公司就坐落于这座美丽的江南文化古城的东部。 常州制药厂有限公司成立于1949年10月，目前是上海医药国有控股的核心企业，是一家化学原料药、化学药制剂并重，科、工、贸全面发展的综合性制药企业，常年生产三十余种原料药及针、片剂、胶囊150多个品种。产品领域涵盖了心脑血管药物、解热镇痛药物、维生素、抗生素、保健品五大系列。我公司的产品连续多年被国家相关部门评定为“百姓安全用药放心药”。2012年公司有28个品种入选国家基本药物目录，有43个品种入选09版的国家医保目录。公司的产品出口到美国、德国、法国、巴西、印度、新加坡、日本等50个国家和地区。 公司有完善的质量管理制度，完全按照美国和欧盟等发达国家和地区的质量管理体系进行管理。从原料的购进、储存，直至对成品在整个有效期的管理，均制定了完善的质量保证体系。公司先后9次通过美国FDA认证，并多次接受其他国际权威机构和主要客户的检查和审计。2007年11月公司通过欧盟GMP认证。成为江苏第二家、全国第七家通过欧盟GMP认证的企业。2012年再次通过欧盟GMP认证。 公司具有现代化水平的GMP固体制剂车间和小容量注射剂车间。于2002年12月通过国家GMP认证，取得GMP证书；2013年7月、12月固体制剂和小容量注射剂分别通过新版GMP认证。15只原料药也已通过GMP认证。 公司生产全部采用德国和意大利等先进国家的进口设备，还从美国等发达国家引进成套先进的分析检验仪器。除了进口高效液相色谱仪，气相色谱仪，红外分光光度计，紫外分光光度计等常用检查设备外，化验室还拥有Malvern激光粒径分布仪，X-粉末衍射分析仪，ICP-MS电感耦合等离子体质谱，近红外分析仪等先进大型进口设备，能满足日常产品的检测以及国内外客户特殊要求项目的检验需求。 我公司一向注重技术创新及新产品的研发。每年投入的技术研究、开发费用多达销售收入的8%以上。2004年获得省高新技术企业，被市科技局列为创新型试点企业和心血管药物工程技术研究中心。公司的主要产品：强力霉素、氢氯噻嗪、马来酸依那普利、卡托普利、沙利度胺被评为省高新技术产品。2011年获得“国家火炬计划重点高新技术企业”。 企业有高度的社会责任感和较高的诚信度。2012-2013年被国家工商总局评为“守合同、重信用”企业；2012年被评为中国制药行业信用管理AAA级企业；2012年中国化学制药行业工业企业综合实力百强；2007年环保通过了IS1400认证和验收。连续三年被市政府评为四星企业；2004年获得A级纳税信用等级证书；连续十年获得银行AAA级信用证书；2011年被评为江苏省信用管理示范企业；公司每年通过总工会和市红十字会，向安徽、河南等贫困地区进行爱心捐赠。 作为与共和国同龄的企业，66年来，公司一直秉承“打造民众健康，改善生活质量”的企业宗旨，用实际行动坚决履行“常药厂想着用药人”的庄重承诺，切实担负着常佑民众健康的神圣职责。公司目前下辖南通常佑医药科技有限公司和常州武新制药有限公司两大子公司。重点致力于开发特色原料药，为企业未来原料药的发展打好基础。更为生产达到先进国家药典标准的高质量制剂产品打下良好的基础。 上海医药网址：http://www.pharm-sh.com.cn/ 常州制药厂有限公司网址：http://www.czzyc.com/
