• 无工作经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-14 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责1、按医疗器械法规管理标准撰写研发和工艺质量管理体系文件;2、按照批准的工艺和操作规程参与产品贴片、组装、装袋、塑封等相关的生产工作,并完成相关记录;3、确保产品质量,避免返工和报废情况出现;4、在生产过程中严格执行与产品生产操作相关的各种操作规程;5、准确、及时填写生产记录及生产过程中产生的各种记录。岗位要求1、熟悉医疗器械行业相关法规2、药学、制药工程、微生物学等相关专业,本科以上学历;3、具有2年及以上医药及医疗器械研发工作经验;4、熟练操作分子生物学实验室基本设备、显微操作;5、熟悉体系文件的撰写,有过研发,工艺体系文件编写的经验。6、良好的敬业和团队协作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

天府新区新兴工业园A2栋3-4楼

公司信息

成都艾伟孚生物科技有限公司,成立于2017年1月份,坐落在美丽的天府之都-成都市高新区。我公司拥有强大的技术团队以及雄厚的资金实力,专注IVF项目产品,集研发、生产、销售于一体的高新技术产业,致力于深入研究体外受精-胚胎移植领域。

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