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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
招1人 -
11-14 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
- 餐饮补贴
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责公司新产品的研究试制工作及现有产品的改进工作； 2、负责公司的产品工艺、工装（夹、检具等）设计工作和工艺文件技术标准编制(审核)； 3、督促和抽查工艺文件执行情况，及时帮助车间解决工艺技术问题；4、编制并修订各类产品的工艺消耗定额（包括原辅材料、工器具）及不同产品的包装标准；5、建立健全公司的质量保证体系，组织落实公司产品质量认证准备工作； 6、组织制定并监督实施公司产品质量管理制度； 7、组织公司质量、技术事故的分析及处理工作； 8、完成总经理交办的其他工作。任职要求：1、从事5年以上医电类医疗器械生产现场质量管理同岗位工作经验；2、精通ISO13485质量管理体系，精通医疗器械法律法规；3、良好的组织、沟通和协调能力；4、良好的心理素质，能承受较大的工作压力；5、有医疗行业、注射器、输液器工作经验者优先。 职能类别： 技术总监/经理 医疗器械研发
联系方式
郑陆镇工业园区东白洋98号
公司信息
江苏吉春医用器材有限公司位于交通便捷、环境宜人的江苏省常州市郑陆镇工业园。公司占地36000平方米,现代化净化厂房面积15000平方米。公司技术力量雄厚，设备先进，主要生产注射器，注射针，胰岛素针，胰岛素注射器，输液器等，是医疗器械行业知名的生产厂家。 公司在同行业中，率先通过了巴西ANVISA国家卫生部的GMP，成为国内第二家通过巴西GMP认证的企业。2001年，公司被中国医疗器械行业协会、中华护理学会、中国保护消费者基金会评为“放心产品贴标企业”，并于2002年通过ISO9002/ISO13488质量体系认证和CE产品认证，2004年通过ISO9002/ISO13485质量体系换版认证和CE认证，2015年成为高新技术企业、获得省名牌商标。产品畅销全世界，涵盖欧洲、美洲、亚洲、非洲、中东等国家地区。 吉春人将立足市场，放眼未来，不断努力，锐意进取。通过观念创新、技术创新、体制创新谋求企业发展，为人类的健康事业作出不懈的努力。
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