- 无工作经验
- 招1人
- 11-14 发布
职位描述
职位描述: 1. 根据临床试验项目,制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等。2. 根据伦理会意见对方案进行调整。3. 组织或参与组织临床启动会、临床协调会,并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通4. 项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的医学技术问题答疑。5. 参与编写临床研究小结、总结报告。6. 按照GCP法规和临床方案确认不良事件和严重不良事件判断,并按规程处理严重不良事件。二、岗位要求:1.本科及上学历,医药专业;2.具备相关工作经验或临床工作经验优先考虑;3.扎实的专业知识,文笔、文案能力强;4.为人务实,工作细心,能承受一定工作压力 职能类别: 临床研究员
联系方式
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公司信息
北京汉典制药有限公司是北京市高新技术企业,以产、学、研为基础,致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发,不断取得高科技成果,拥有多项国家发明专利、国家中药保护品种。汉典勤求古训、博采众方,研究中医药科学原理,在中医药、生物工程、天然植物药等领域提供经典的健康产品。公司系国家GMP认证和国际ISO9001认证企业。 经过20余年的快速发展,汉典制药已形成消化、补益、心脑血管、肝病、骨伤等若干产品线。目前正值公司新产品密集上市之际,故诚邀各类人才加盟汉典施展才华,以共创国药品牌,传承医学精华。