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职位描述
职位描述: 任职要求:1.大学本科以上学历毕业,医学检验、生物技术相关专业;2.医疗器械/体外诊断试剂注册或相关职位一年以上经验,熟悉相关法规和流程;3.细心、责任心和良好沟通能力。岗位职责:1.查阅相关法律法规、国家和行业标准,撰写产品技术要求和产品说明书;2.协调企业做好样品和参考品的准备,开展注册检验;3.检验过程中,与注册检验老师保持有效沟通,确保按时顺利取得报告;4.取得注册检验报告后,及时与临床部门交接,以便临床部开展临床试验;5.严格按照有关法规和指导原则,对产品的研发资料进行审核,就发现的问题和客户进行沟通和改进;6.按要求出具有关证明性文件、符合性声明和真实性声明;7.熟悉CFDA的网上申报系统的操作和文件递交的流程,填写申请文件,及时递交;8.关注注册进度,及时联系主审老师,就注册资料中存在的问题进行沟通,协调客户进行修改和完善;9.以双周报告的形式,向客户报告注册的进度;以双周总结的形式,向注册经理汇报工作。 职能类别: 医疗器械注册 医药技术研发人员 关键字: 体外诊断试剂
联系方式
西直门南大街2号成铭大厦
公司信息
同泽合信(北京)医药科技有限公司是一家专注于中国体外诊断试剂领域的法律咨询CRO(合同研究组织)服务机构,我们致力于通过解决诸如战略规划、重大项目实施等最关键的问题,帮助客户实现实质性及长远的突破。公司始终坚持“信用与服务第一”,致力于在全球法规咨询、临床试验管理、GMP厂房建设、质量管理体系咨询、法规与质量管理体系培训、等领域提供完整解决方案,鼎力为国外客户提供高效率、高品质的专业化服务。
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