• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-15 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 员工旅游
  • 定期体检
  • 年终奖金
  • 免费班车
  • 绩效奖金
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述: 1.负责原料药合成车间的生产和质量管理工作,起草、编制各类生产文件和记录;2.负责对各生产岗位员工进行法规、管理文件及实际操作的培训,监督各组按工艺进行作业;3、负责车间的现场管理,严格执行GMP标准,按程序处理生产中的各种事故和偏差;及时发现事故、隐患,杜绝各类生产安全、质量事故的发生;4、负责车间人员的岗位调配,确保车间生产力的优化组合,并实现量化考核。职位要求:1.化学、化工类专业大专以上学历,3年以上合成车间生产管理工作经验;2.熟悉原料药生产的工艺流程和单元操作,具有丰富的原料药GMP验证工作经验;3.诚实正直、责任心强、认真细致,具有较强的组织、沟通、协调能力4.熟练使用internet和电脑办公软件(word,excel),大学英语4级(或相当水平)以上5.有过大型企业原料药GMP认证工作经验者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字: 化学 药学 有机合成 车间 主任 副主任 原料药

联系方式

经济技术开发区临浦路28号

公司信息

江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司成立于2009年4月,是国内最大的多肽药物研发和生产企业之一。主要业务涵盖了多肽、化学和生物原料药及制剂的研发、生产和销售,客户肽定制、医药中间体加工生产等。 公司位于江苏省连云港市经济技术开发区,占地面积11万平方米。已完成投资3.1亿元,建成了符合cGMP要求的2个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间拥有国际先进的生产线,已通过美国FDA认证;固体制剂车间已通过GMP认证。 公司研发中心建筑面积2500平方米,配备了一流的设备仪器,目前有在研产品20多个。已建立的多肽产品库,储备了50多个多肽产品技术,可提供从克级到公斤级订单的供货,产品领域涉及糖尿病、心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节、乙肝和辅助生殖等。

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