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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-15 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 员工旅游
- 定期体检
- 年终奖金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 1.负责原料药合成车间的生产和质量管理工作，起草、编制各类生产文件和记录；2.负责对各生产岗位员工进行法规、管理文件及实际操作的培训，监督各组按工艺进行作业；3、负责车间的现场管理，严格执行GMP标准，按程序处理生产中的各种事故和偏差；及时发现事故、隐患，杜绝各类生产安全、质量事故的发生；4、负责车间人员的岗位调配，确保车间生产力的优化组合，并实现量化考核。职位要求：1.化学、化工类专业大专以上学历，3年以上合成车间生产管理工作经验；2.熟悉原料药生产的工艺流程和单元操作，具有丰富的原料药GMP验证工作经验；3.诚实正直、责任心强、认真细致，具有较强的组织、沟通、协调能力4.熟练使用internet和电脑办公软件（word,excel），大学英语4级（或相当水平）以上5.有过大型企业原料药GMP认证工作经验者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 化学 药学 有机合成 车间 主任 副主任 原料药
联系方式
经济技术开发区临浦路28号
公司信息
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司成立于2009年4月，是国内最大的多肽药物研发和生产企业之一。主要业务涵盖了多肽、化学和生物原料药及制剂的研发、生产和销售，客户肽定制、医药中间体加工生产等。 公司位于江苏省连云港市经济技术开发区，占地面积11万平方米。已完成投资3.1亿元，建成了符合cGMP要求的2个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间拥有国际先进的生产线，已通过美国FDA认证；固体制剂车间已通过GMP认证。 公司研发中心建筑面积2500平方米，配备了一流的设备仪器，目前有在研产品20多个。已建立的多肽产品库，储备了50多个多肽产品技术，可提供从克级到公斤级订单的供货，产品领域涉及糖尿病、心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节、乙肝和辅助生殖等。
