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  • 专业培训
  • 免费班车
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 1. 对财务会计工作的各项报表及相关数据进行分析,到辅助各部门的数据管理和利用。2. 公司整体财务数据的分析及合并报表编制分析,同竞争对手的对比分析。3. 负责辅助公司的全面预算管理及各部门的独立核算及运营管理。4. 负责辅助公司整个财务控制体系的运行管理及配合体系的建立工作。5. 负责公司预测报表的细化编制及滚动更新分析。6. 负责辅助公司项目管理及分析。7. 协助编制公司财务收支计划和资金预算,并协助部门经理对财务计划和资金、预算进行审核。8. 配合开展内审和外审工作。9. 做好其他相关财务工作。任职资格:1、本科及以上学历,财会、财经类专业,年龄25—38岁;2、三年以上企业财务工作经验;3、良好的沟通协调能力、研究分析能力和表达能力;4、熟悉国家经济法、税法和公司法等法律法规。5、CPA优先。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

南京浦口高新开发区学府路16号

公司信息

南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“南京健友制药公司”或“公司”)位于南京高新技术产业开发区内,注册资本3.6亿元人民币,企业性质为股份有限公司(台港澳与境内合资)。 南京健友公司成立于2000年,前身为南京第二生物化学制药厂。是中国早期从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一,至今已从事肝素产品的生产超过20年。2008年公司被认定为国家高新技术企业, 2012年评为江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,2013年获江苏省企业技术中心称号,2014年被省发改委认定为省级工程中心。公司长期担任中国医药保健品进出口商会肝素钠分会理事长单位。公司在南京高新区投资五亿元,构建全亚洲产能领先的高速生产线,建设亚洲为数不多的带隔离器的高端生产线,实现厂房模块化扩展性,建设中国率先通过FDA生产质量标准的无菌制剂生产线,代表我国行业的高端水平。同时也打破中国药厂无菌制剂在美国市场销售的瓶颈。 公司已取得《中华人民共和国药品生产许可证书》、《中华人民共和国药品GMP证书》、欧盟CEP证书和日本PMDA认证,连续三年通过美国FDA验证,并且是国内少数同时通过美国FDA和欧盟CEP认证的制药企业之一。是国内较早从事肝素提取纯化,也是国内重要的肝素产品生产企业。 公司建有江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,为南京市企业技术中心。公司与中国药科大学、山东大学国家糖工程技术研究中心、美国Sagent、台湾神隆等多家高校与企业密切合作,组建了香港健友粘多糖技术研究中心,充分利用公司在新药临床研究方面现有的人才及资金优势,专门从事新药临床研究,积极推动科技成果转化进程。

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