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3-4年经验 -
本科 -
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职位描述
职位描述： 1、 根据中外法规的要求组织进行细胞治疗制剂的配方研究，完成相应的实验方案和实验报告。2、 根据中外法规的要求组织进行细胞治疗制剂的包装材料以及相容性研究，完成相应的实验方案和实验报告。3、 根据中外法规的要求组织进行细胞治疗制剂的稳定性研究，完成相应的实验方案和实验报告。4、 按照中美cGMP的要求组织细胞治疗制剂的生产和物流运输；5、 根据中外法规的要求组织进行细胞治疗制剂相应的物流运输验证和稳定性研究，完成相应的实验方案和实验报告。6、 领导交办的其他任务。5年以上药厂/细胞治疗企业生产、质量模块的工作经验。有药品注射剂制剂配方研究和稳定性研究直接相关经验者，优先考虑。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海
公司信息
斯丹赛生物技术有限公司（简称斯丹赛）定位于成为全球细胞治疗、干细胞治疗及再生医学领域的领导者，致力于服务科技创新和人类健康事业。 作为全球CAR-T治疗领域的领军企业之一，斯丹赛已与全国多家知名三甲医院合作开展CAR-T临床试验，共完成了26例复发难治白血病的临床研究，其中23例病人达到完全缓解，完全缓解率达88%。 为了进军海外市场，斯丹赛公司的英文名正式更改为Innovative Cellular Therapeutics（网址：www.ictbio.com），简称ICT。ICT译意为创新细胞治疗，反映了斯丹赛要在国际细胞治疗领域不断取得创新性成果、造福人类健康的雄心。目前发展细胞治疗正当其时，欢迎大家加盟共创美好未来。 斯丹赛诚邀您的加盟。欲了解斯丹赛更多详情，欢迎访问我们的网站: www.ictbio.com
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