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职位描述

职位描述：岗位描述:1、在车间主任的直接领导下，进行车间的日常生产工艺管理工作；2、负责对本车间岗位标准操作规程等技术文件的起草和修订工作及监督执行工作；3、负责检查车间工艺执行情况及生产现场的工艺卫生情况，对产品生产全过程的生产操作进行技术性管理和指导，按工艺规定技术标准要求，对产品的批生产进行监督；4、负责车间各工序生产记录的修订、填写、审核、整理、上报工作，并按时限传递批生产记录；5、编写生产车间工人的岗位培训材料，并随时对车间岗位工人进行岗位操作和工艺技术培训；负责组织新员工岗位技术培训、考核、建档工作；6、负责按照验证总计划定期进行车间的工艺验证、设备验证、清洁验证、等相关验证工作，起草验证方案，负责按批准的验证方案进行实施，汇总验证数据，完成验证报告等。7、做好车间内的质量巡查，向员工灌输质量意识，培养工人的质量责任感，及时发现并消除车间内的质量隐患；8、遵守厂规厂法，完成领导交办的其它工作任职要求:1、药学相关专业，统招大专以上学历，英语水平良好；2、有生产无菌制剂经验者，同岗位工作经验者优先；3、熟悉GMP知识，综合素质良好，具有较强动手能力、具有强烈的责任心、主动性和原则性，培养提升空间大；4、公司可提供食宿。5、公司距离哈市市区40公里，有通往哈市的通勤车。我们平台虽小但是每一位来到我们团队的人才都会倾力培养我们目标远大诚邀各位精英一起创造辉煌职能类别：药品生产/质量管理医疗器械生产/质量管理关键字：工艺质量技术生产GMP 药品生产医疗器械生产质量管理

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哈尔滨亿隆科技有限公司成立于2013年4月，位于哈南工业新城牛家工业园区，占地面积48000平方米，是黑龙江省一家专业从事检验医学仪器及体外诊断产品的研发、生产和销售的高新技术企业。主营业务涵盖生命信息与支持和实验室诊断领域。公司总投资预计1.26亿元，固定资产投资9000万元，一期建设约5000平方米厂房，内有局部A级净化车间及B、C、D级净化车间；1100平方米动力站；2500平方米的综合楼，内设质量管理控制中心及研发实验中心；2800平方米办公楼；1800平方米食宿楼，生产厂房配备低温存储功能。公司建成投产后员工人数可达300名，成立之初即设立了研发中心，由 30名技术人员组成了专业齐全的研发团队，其中硕士20名，科研实力雄厚，时刻与世界主流生物技术保持同步，推进着研究成果的不断创新，致力提升诊断水平。管理人员50名，拥有一个高素质的管理团队。公司管理依托国家对生物领域的扶持战略，利用黑龙江省独特的气候优势及地域特征，与国内***专家合作，产学研一体化，刺激并培育高纯度单克隆抗体，力争在生物信息产业上游占有一席之地，服务于我国生物信息安全。

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企业入驻日期： 2017-11-15

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