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职位描述
职位描述： 1、 编制和修订细胞治疗产品的分子生物学及生化检测组各项管理标准和标准检验操作SOP。2、 根据细胞治疗产品的质量标准开展相应的分子生物学检测项目。3、 根据细胞治疗产品的质量标准开展相应的生化方法检测项目。4、 根据方案执行上述分子生物学和生化检测方法的方法学验证。5、 对检验仪器进行日常维护保养，并按规定进行记录。6、 及时、真实填写各项检验记录。7、 完成领导交办的其他任务。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上海
公司信息
斯丹赛生物技术有限公司（简称斯丹赛）定位于成为全球细胞治疗、干细胞治疗及再生医学领域的领导者，致力于服务科技创新和人类健康事业。 作为全球CAR-T治疗领域的领军企业之一，斯丹赛已与全国多家知名三甲医院合作开展CAR-T临床试验，共完成了26例复发难治白血病的临床研究，其中23例病人达到完全缓解，完全缓解率达88%。 为了进军海外市场，斯丹赛公司的英文名正式更改为Innovative Cellular Therapeutics（网址：www.ictbio.com），简称ICT。ICT译意为创新细胞治疗，反映了斯丹赛要在国际细胞治疗领域不断取得创新性成果、造福人类健康的雄心。目前发展细胞治疗正当其时，欢迎大家加盟共创美好未来。 斯丹赛诚邀您的加盟。欲了解斯丹赛更多详情，欢迎访问我们的网站: www.ictbio.com
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