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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责 GMP原版文件的复制、发放、回收、销毁、归档等工作;2.GMP相关档案资料(质量技术档案、产品档案、标签管理档案、供应商档案、电子文档、外部检查报告、图书等)的管理工作;3.负责QA日常文件管理及相应记录发放。4.负责印刷性包材变更内容审核;5.负责制定本岗位的GMP文件;6.协助主管按要求向药监部门提供文字资料;7.完成上级主管交办的其它工作。任职要求:1.大专以上学历;2.有文件/档案管理相关经验,文档管理信息系统使用经验优先;3.踏实、热爱本职工作。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
北京海淀区永丰基地永盛北路2号
公司信息
北京北大维信生物科技有限公司是高科技制药企业,由北京大学、绿叶制药集团合资经营。北京北大维信94年创建于北京中关村高科技园区,现有员工1000余人,产品覆盖全国,远销海外。北京北大维信生物科技有限公司具备有竞争力的薪酬体系、完善的培训发展体系。因公司业务快速发展,现诚聘英才。
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