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职位描述
职位描述: 岗位职责负责参与公司研发项目的分析和分析方法的建立及验证;编写质量标准研究、原始记录,对试验数据进行汇总、分析、归档,并撰写相关的申报资料,对原始记录与资料中数据准确性、一致性负责;配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实准确的数据;负责相关实验仪器的使用维护。?任职要求:药物分析、分析化学专业本科或以上学历,熟悉各种分析仪器(HPLC、GC、溶出仪、UV等)及分析检测方法,能规范书写原始记录;了解药品注册申报要求并书写药品研发流程;熟悉药品质量分析方法的建立及方法验证;具备独立思考、实验设计和完成能力,具有创新精神;团队意识强,具有良好沟通能力,具有熟练的英文听说读写能力;具有外企或大型分析测试中心相关工作经验优先。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号广州开发区企业加速器C2栋6层
公司信息
广州玻思韬控释药业有限公司(以下简称“Bristol”)是一家专注于新释药系统研究开发和新制剂国际化的跨国制药公司。Bristol由美国著名制剂专家刘荣博士于2013年7月创立,位于享有“南粤硅谷”之称的广州高新技术产业开发区(广州科学城)内。 刘荣博士及其领导的团队具有丰富的创新药物制剂与新型释药系统药物的开发与产业化经验,团队主要成员拥有超过25年的海外制剂开发和产业化经验。在2005年,刘荣博士及其团队在美国创立了AustarPharma公司(位于美国新泽西州的爱迪生市),为全球医药企业提供药物制剂研究与开发服务,已与全球多个知名制药公司达成多个药物合作开发。刘荣博士及其团队开发的、已成功在美国上市或正在通过FDA认证的制剂药品累积达二十多项,其中包括了多种不同的技术与剂型,难溶性药物的增溶技术、口服缓控释制剂技术、口服速释制剂技术、注射缓控释制剂、喷雾吸入制剂技术、透皮吸收制剂技术等。
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