I期临床监察员（CRA） 成都

月薪： 4-8千/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 交通补贴

职位描述

职位描述： 岗位职责：1.负责Ⅰ期试验的机构联络、资料收集整理、监查及其他必要的相关工作；2.负责生物等效性试验的机构联络、资料收集整理、监查及其他必要的相关工作；3.根据试验方案、SOP和GCP要求进行临床研究中心及生物分析实验室的项目监查4.及时报告试验进度和质量、药品不良反应等各方面情况；任职要求：1.本科及以上学历，临床药理专业、药代动力学或药物分析专业优先；2.有Ⅰ期临床研究工作经验1年以上，能独立完成项目跟进和监查报告撰写等；3.善于沟通，理解能力强；4.有良好的分析能力和创新精神，工作认真，有团队合作精神。 职能类别： 临床研究员

联系方式

科园南路88号天府生命科技园

公司信息

四川百利天恒药业股份有限公司 企业概况： 四川百利天恒药业股份有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 4个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。 公司“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册60余个在研品种，前三家45个，其中首家27个。预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。 公司北美“西雅图研发中心”聚焦抗肿瘤抗体创新药物的研发，已形成由12个全球领先（first-in-class）品种构成的在研产品线。未来两年，将有3个创新抗肿瘤抗体药物向美国FDA、中国CFDA申请IND。 2015~2017年，公司连续3年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强；2015~2016年，连续两年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。 公司自创立以来一直践行的核心价值观： 让患者获得健康与活力； 让客户获得真诚和价值 让员工充满竞争力而受到业界追捧 让企业持续健康快速成长 为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献

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