文件管理QA工程师-杭州招聘_海南普利制药股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述： 1工作职责：(1)负责公司GMP系统所有质量文档的管理。(2)负责协调各部门相关人员完成与药品生产有关的文件的起草、审核及批准。(3)负责与质量相关的所有受控文件及记录的格式审核，编码、复印、发放、收回、归档、借出、销毁等文件管理工作。(4)负责各部门文件管理情况的定期检查，确保使用的文件为现行版本。(5)负责国内外官方审计和客户审计前的文件准备工作以及审计期间文件的管理工作，确保文件提供的及时性和准确性。(6)完成季度，年度质量部培训计划，并将培训课程合理的安排到日常工作日中。(7)负责通知相关人员对GMP法规体系和所有修订的SOP、记录等进行培训，并跟踪各部门培训计划的完成情况。(8)负责质量部培训场地和培训设施的安排。(9)负责规范产品标签和说明书的设计、审核和批准程序，使之符合法规要求。(10)根据《岗位资格确认》的规定，受理各岗位的员工在上岗前的资格确认以及各岗位在岗员工的持续学习的考评工作。(11)负责GMP系统需要用到的记录本的制作。(12)负责生产质量技术资料、专业技术书籍等的管理工作。招聘要求：1具有药学相关专业本科以上学历，1至3年QA文件管理经验；2熟悉GMP法规；3丰富的SOP编制、管理经验；4良好的团队合作和沟通能力，认真勤勉，吃苦耐劳；5良好的英文读写能力；6熟练使用各项办公软件。职能类别：药品生产/质量管理质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)

公司信息

海南普利制药股份有限公司始建于1992年，是一家上市公司（股票代码：300630）；公司主要从事缓控释、掩味干混、冻干、液体胶囊领域药品的研究开发和生产的高新技术企业。公司秉承“普泽天下、利在健康”的宗旨，贯彻“诚信、高效、创新、专业”的经营理念,经过二十年的发展，普利树立了在医药界“技术领先，品质优良”的良好信誉，为公司的可持续健康发展奠定了良好的基础，也成为国内外多家知名企业和机构的战略合作伙伴。集团旗下包括普利（海口）制药工厂、普利（杭州）制药工厂、浙江普利药业有限公司、杭州赛利药物研究所有限公司，专注并擅长于药物释放系统（DDS系统）的三大类制剂技术：缓控释制技术、掩味制剂技术、难溶性注射剂技术。目前公司已经通过了FDA、欧盟及WHO认证，注册产品已通过欧盟、ＷＨＯ、美国批准。目前，公司产品已正式进军欧盟市场．浙江普利药业有限公司是成立于2003年的海南普利国内销售公司，她的前身是海南普利制药股份有限公司的销售部。经过10多年的发展，目前在解热镇痛、抗生素、心脑血管、抗过敏消化系统和皮肤科领域积累了完善的销售渠道和终端市场资源。杭州赛利药物研究所有限公司创建于2000年，是专业从事新药创新与开发研究的科研机构，坐落于临平经济技术开发区。赛利药物研究所学科建设和科研设备齐全，建有图书信息、数字图书、所内计算机网络、宽带接入、实验动物等科研辅助设施，专注于药物及相关健康产品的设计、研发，擅长于dds系统（制药释放系统）缓控释制技术、掩味制剂技术、难溶性注射剂技术三大技术平台，并在缓释、速释等药物释放技术、掩味技术、透皮吸收制剂技术、包衣技术等方面具有丰富技术积累，得到了较好的应用。普利公司定位：全球优质药品的供应商和中国药物释放技术的领跑者！优秀的员工是我们公司最宝贵的资产。公司为员工提供中西合璧的培训、富有竞争性的薪酬以及可持续发展的机会和空间。同时，也寄望于全体员工用高度的责任感和敬业精神，以满腔的热情、辛勤的汗水共建我们伟大的事业！加入普利你将拥有 1.津贴：提供中餐补贴、通讯补贴、交通补贴高温费。 2.福利：提供五险、公积金、带薪休假、生日祝贺、各种节日福利（元宵、清明、端午、中秋、春节）、年度体检、年度旅游、结婚贺礼、新生儿贺礼等。 3.办公环境：公司为员工提供良好舒适的办公环境及和谐的工作氛围。 4.完善的培训计划及个人职业发展体系。网址:http://www.hnpoly.com 总部地址：杭州市滨江区滨盛路1509号天恒大厦10楼杭州药厂：杭州市余杭区临平经济开发区五洲路新丝路口联系电话：0571-28055856 周先生 E-MIAL:polyhr@hnpoly.com 研究所地址：杭州市滨江区滨安路1180号华业科技园2号楼4楼西 (上下班有班车接送）厂部地址：海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区联系电话 0898-5735358 高小姐 E-MAIL: hnpolyhr@hnpoly.com 面试者请投递简历时注明姓名+岗位+地区

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企业入驻日期： 2017-11-09

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