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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 交通补贴
- 带薪年假
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；2、协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；3、协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；4、负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档。5、推动入组进度、确保试验的质量。任职资格：1、教育背景: 大专以上学历，医学、药学相关专业，且有1年以上CRA/CRC工作经验。2、已通过国家GCP培训的优先。3、能熟练使用excel、PowerPoint、word、project等办公软件软件的优先。4、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系。5、具有良好的团体合作精神及责任心。6、工作勤奋、积极，能够承受工作压力，适应出差工作。 职能类别： 临床协调员
联系方式
广渠门内大街通正国际大厦
公司信息
四川百利天恒药业股份有限公司 企业概况： 四川百利天恒药业股份有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 4个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。 公司“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册60余个在研品种，前三家45个，其中首家27个。预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。 公司北美“西雅图研发中心”聚焦抗肿瘤抗体创新药物的研发，已形成由12个全球领先（first-in-class）品种构成的在研产品线。未来两年，将有3个创新抗肿瘤抗体药物向美国FDA、中国CFDA申请IND。 2015~2017年，公司连续3年被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强；2015~2016年，连续两年被国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。 公司自创立以来一直践行的核心价值观： 让患者获得健康与活力； 让客户获得真诚和价值 让员工充满竞争力而受到业界追捧 让企业持续健康快速成长 为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献
