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- 11-17 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、病例报告存档整理和扫描2、病例报告的初步录入:报告EU(3天内)报告CFDA(7/15天内)报告ADR中心(15/30天内,死亡报告24小时内)3、上市后报告包括文献的英文翻译校对以及初步录入(药品&器械)4、HA返回报告的剔除、分级、翻译后抽查校对5、国外Line listing报告翻译校对和初步录入6、PSUR翻译后的抽查校对7、和RA同事联系,更新PV存档的产品说明书和产品注册信息(2次/年) 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员
联系方式
北京市建国门外大街中环世贸中心
公司信息
萌蒂(中国)制药有限公司(以下简称“萌蒂中国制药”),自1993年进入中国以来,始终专注在疼痛领域的规范化治疗理念的推广和产品研发与生产。目前,萌蒂中国制药是国内一家专业研发生产和推广镇痛药的跨国公司,在华拥有1500多位员工,业务遍布300多个城市。在北京拥有设备先进、国内的专业麻醉和精神类药品的生产工厂。 通过多年的不懈努力,萌蒂中国制药已成为中国癌痛领域当之无愧的领导者,并引领镇痛领域。 多年来,我们一直坚持为提高人类的生活质量和健康水平而奋斗,“健康生活,品质人生”是我们的企业愿景;关爱生命,回馈社会是我们的社会责任;创新的天赋,以患者为核心的理念以及企业家精神是我们血液中的 DNA。 未来,萌蒂中国制药将继续深耕疼痛管理领域,同时将业务进一步拓展至肿瘤、消毒用品、呼吸系统、健康消费品等全新领域。 更多公司信息,请参阅 http://www.mundipharma.com.cn
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