- 无工作经验
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- 11-17 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.协助管理者代表制定质量方针和目标,建立健全高于ISO要求的公司级文件化质量体系;2.负责制定质量体系文件控制计划,及相应文档的编写、修订等工作,并督导实施;3.建立和健全内外部质量信息反馈和处理系统,严格处理与质量体系标准不一致事项和不合格品的控制;4.负责对各个部门体系运行的有效性,实时进行监控;5.内审与管理评审的组织与协调,配合外审工作;6.通过不断实施的流程优化,使公司体系持续改进。任职资格:1. 具有全面质量管理知识,熟悉ISO13485和ISO9000质量管理体系标准;2. 具有较强的质量策划和数据分析能力,有成功的质量改进经验;3. 掌握统计方法及QC七大手法的使用;4. 有较强的文字编辑能力、沟通和协调能力 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
高科路21号
公司信息
沈阳迈思医疗科技有限公司是一家从事医疗器械和电子产品的研发、生产和销售的高新科技型新兴企业。现有产品和项目有小型化制氧设备、无创通气治疗设备、便携式睡眠呼吸暂停诊断仪。公司的技术核心骨干由来自国内信息技术、自动化控制、机械制造和医疗技术等领域的技术专家团队组成。公司与医科大学及国内其他知名单位有着良好的合作。公司严格按国家标准、行业标准以及注册产品标准组织产品的研发、生产,对影响产品质量的各个因素进行全面全过程的控制,确保不合格的原材料不投产,不合格零部件不入库,不合格产品不出厂,坚持依法治司,科学管理。以顾客满意为宗旨,为顾客提供优质可靠稳定的产品。本着质量第一,用户至上的原则,我们将以精湛和创新的技术实力、先进的设备、良好的服务态度,将安全、有效可靠的产品奉献给广大顾客。
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