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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责质量手册、程序文件、作业指导书、技术图纸等受控文件资料的分发、回收和更改控制,建立“文件目录清单”及“文件分发/回收登记表”;2、负责监督“随检单”等质量记录的收集、整理、归档、保存,建立“质量记录清单”;3、负责体系文件资料的完整,无遗失,无缺损;4、负责现场在用的文件、资料、记录是有效版本;5、协助质量经理负责体系范围内的一些文档性的辅助性编写、管理工作;6、文档图纸分发管理;7、研发试样单分发,完结试样单归档管理;8、外来文件清单的建立、维护和管理;9、负责计量器具的管理,负责检验和试验用设备、仪器、试剂管理;10、负责建立检验设备、仪器台账;11、参与审核计量器具的采购、报废,编制计量器具年检计划;12、保证计量器具检定完成率,确保计量器具在有效期内使用;13、按时向法定计量部门送检计量器具,保管检定报告;14、完成质量经理交代的工作;15、其他临时事项。任职要求:1、大专以上学历,有2年以上的制造业工作经验,熟悉文控的工作或计量器具的校准工作,英语读写熟练者可放宽对工作经验的要求;(条件好的应届本科毕业生也可)2、对ISO9000有一定了解,熟悉文件管理和控制,良好文字处理能力,沟通协调能力;3、熟悉使用office软件进行文档、报表和报告的编写;4、熟悉计量校准的知识;5、英语读写熟练。工作地址富阳市东洲街道工业功能区6号路6号 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
东洲
公司信息
杭州凯龙医疗器械有限公司是一家专业生产医用X射线管的民营企业,为国家认定的高新技术企业。公司创建于2002年4月,目前已有员工100多人。经过十几年的发展,已经成为国内外有影响力的医用X光管专业制造企业。公司拥有一批X射线管设计、开发、制造方面的技术人员和熟练技工,主要研发工程师均有国际同行业知名厂商的长期研发工作经验;公司质量管理体系通过了ISO9000、ISO13485的认证,主要产品均通过了CE认证。 产品以出口为主,远销海内外,在欧洲、南美、北美、亚洲等地区均有广大的客户群。我们鼓励火热激情的高昂持续,我们珍惜个性价值的尽情发挥,我们擅长群体智慧的生态整合,现公司正处在二次创业期,热诚期待有志之士的加盟!
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