• 3-4年经验
  • 招1人
  • 药学
  • 11-17 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责药品研发过程质量监控,质量体系文件的归类/受控/管理/培训;2、熟悉药品研发相关技术指导原则,协调其它相关SOP以及适用法规的培训;负责原始记录的规范要求,审查原始记录,仪器使用记录等。3、熟练药物分析仪器,按时备份实验数据;协助管理仪器的使用、校验和维护。4、协助现场核查工作的准备和落实;5、负责开展质量体系内审活动,确保试验数据一致性、完整性;6、领导安排的其他工作岗位要求:1、药学或相关专业本科或以上学历,3年以上相关工作经验。2、具有新药研发背景,在药厂从事过QA工作,熟悉GMP知识及相关法律法规者优先;3、具有组织协调、沟通的能力,责任心强,处理事务高效灵活;4. 熟练操作常用办公软件,具备较高的英语能力。 职能类别: 医药技术研发管理人员 其他

联系方式

仁庆路356号3幢4层

公司信息

铂镁医学临床研究(上海)有限公司注册于上海张江高科技产业园区,是一家为国内外医药界提供新药或仿制药临床开发(Ⅰ-Ⅳ期)和药剂工艺改良的全方位外包服务公司。

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