• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-17 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.为三甲医院科研工作提供支持;2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料;5.各研究单位专家的关系维护;6.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 职位要求:1.临床医学或药学及相关专业专业本科以上学历;2.参加GCP、SFDA培训优先;3.有CRA经验优先;4.熟悉有关临床试验最新法规、制度;5.优秀的英语写作及口语表达能力;6.熟练使用Office等办公软件,如 MS Excel,Word,Power Point, Outlook;7.有临床医学数据管理、临床项目研究及临床工作经验者优先考虑;8.工作积极主动,具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力;9.可短期出差者,优先考虑。 职能类别: 临床研究员 临床协调员

联系方式

北京市朝阳区安定路39号长新大厦503室

公司信息

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