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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-18 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责 1. 负责二类医疗器械质量标准ISO13485以及FDA QSR820法规的实施与管理。2. 负责二类医疗器械的FDA、CE、CFDA注册认证。任职要求 1. 本科及以上，工科或理科专业背景。2. 有丰富的质量体系管理，以及认证注册经验。3. 有内审员资格证，英语听说读写流利。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 质量管理/测试经理(QA/QC经理) 关键字： 质量保证 测试 验证 体系 审核 项目 ISO14971 ISO13485 ISO9000
联系方式
深圳宝安区新安街道洪浪北二路庭威工业园3号楼4楼E区
公司信息
深圳源动创新科技有限公司是一家高科技创新型企业，地处中国高科技产业中心--深圳。源动公司致力于优质高性价比家用医疗电子产品的研发、生产和销售。公司的宗旨为：以用户需求和技术创新为引导，为大众提供负担得起的高品质医疗保健产品。 公司先后获得来自深圳市的科技资助以及来自于医疗器械龙头企业乐普医疗的投资，公司多款创新产品已获得欧盟CE认证、美国FDA认证以及日本医疗器械批准，远销数十个国家。 研发工作环境介绍： 源动公司是一家以自主技术研发为主导的公司，横跨电子、软件、医学等多个学科领域，研发工作技术含量高，工作氛围融洽，员工能深度参与到创新型产品的研发过程中，从而获得技术上的成长以及工作成就感。源动公司有一支非常优秀的研发团队，热诚欢迎你的加入。
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