- 5-7年经验
- 本科
- 招2人
- 11-18 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 弹性工作
- 专业培训
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、跟踪国内外药品研发动态,对研究中的仿制药信息情报分类、汇总和总结,并形成报告;2、建立仿制药开发相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对库存项目进行跟踪;3、从药学、药理、临床、专利、市场等角度完成项目立项审核、审批;4、完善集团相应立项管理制度及流程;5、跟踪行业政策资讯并进行解读;6、识别成员企业立项重点工作并进行管理考核;7、完成领导交代的其他工作。工作要求:1.45岁以下,具有5年以上仿制药研发行业经验,药学相关专业(药化、制剂、药分、临床等专业),本科及以上学历;2.具备仿制药、创新药立项调研能力; 3.熟悉仿制药审评审批相关法规与技术要求,CFDA/FDA关于仿制药的相关指导原则;4.具备药学、药理、毒理、临床结果评估分析能力; 5.具备产品与现有临床治疗手段对比分析能力;6.具备文献数据检索及分析总结能力;7.具备英语阅读沟通能力。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 项目 经理
联系方式
威海
公司信息
迪沙药业始建于1993年8月,集团高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。 公司占地2500亩,拥有员工3000多人,下设三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成化药制剂、化学原料药、中药、海洋生物新材料、兽药、高科技精细化工品、保健食品七大生产基地。 公司构筑了国内一流企业研发平台,拥有国内领先的专家研发团队。科研中心获评“国家认定企业技术中心”,建有“国家博士后科研工作站”、“山东省院士工作站”等高位研发平台。 迪沙产品已经驰名中国并走向世界,2015年集团销售收入突破35亿元,位列中国医药工业百强第55位,连续五年蝉联中国医药工业最具投资价值企业(非上市)。
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