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职位描述
职位描述: 1.负责药物申报药理毒理综述资料的撰写;2.负责国家、地区、行业相关部委政策的搜集;3.负责公司科技项目的申报直至完成;4.负责公司专利的申报工作;5.负责药物注册及申报工作;6.领导布置的其他工作。岗位要求:1. 生物医药相关专业,硕士学历;2. 能独立撰写科技项目申报材料、独立完成项目申报事宜;3. 较强的文献检索能力;较强的英语阅读及翻译能力;4. 熟悉CPC客户端使用流程者优先考虑;5. 有相关工作经验者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 药物注册 学术专员
联系方式
南京市栖霞区
公司信息
南京泽恒医药技术开发有限公司成立于2009年10月,公司目前位于南京市栖霞区仙林江苏生命科技创新园,公司具有研发实验室600m2,有合成、制剂、分析等多个实验室,主要从事新药、仿制药的开发,药物生产工艺的改进优化,药物质量标准的提高,药物的杂质分析和结构确证等研究工作。公司目前由2名博士和10余人组成的高科技团队,员工全都具有本科及以上文凭并具有相应的技术职称。目前申报专利9项,2个已经获得发明专利证书。公司和中国药科大学、南京大学有着深厚和良好的合作关系。
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