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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、协助参研医院的筛选与接洽; 2、协助临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行; 3、完成月度病例入组任务; 4、入组病例的筛查与审核; 5、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 6、监督CRF病例报告书填写与反馈;7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作;8、领导交代的其他任务。 任职要求: 1、拥有医药或生物相关专业背景;2、具有极强的执行力、责任心、思维活跃,具有团队合作精神;3、具有临床研究相关领域工作经验优先考虑;4、熟悉医疗器械相关法律法规的优先考虑。福利待遇:1、公司缴纳五险、周末双休、法定节假日休息;2、公司设有工龄工资、年休假等;3、公司员工享有婚丧嫁娶礼金、重大节日福利以及生日福利等。一经录用,待遇从优,欢迎加入我们! 职能类别: 临床研究员
联系方式
北京
公司信息
科蒂亚生物是由中美研发团队,本着科研成果的开发、拓展和产品转化,于2009年在中国创建。目前该公司集研发、生产、营销于一体,以分子病理诊断产品为主。 公司具备国际先进、雄厚的科研实力,与国内外多所大学、研发中心等建立了长期稳定的合作关系,同时与多个国际影响力企业建立了长期的战略合作伙伴关系。公司拥有先进的技术,精良的设备,超前的管理理念,以确保公司高起点,高标准,高质量。 点点关爱,薪火相传,科蒂亚生物秉承“正己正人,成己成物”的信条,以世界前沿的生物科技默默致力于分子病理诊断事业的发展。
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