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2年经验
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大专
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招1人
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11-20 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 定期体检
- 绩效奖金
- 节假日福利
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责公司体系文件的日常管理和维护,包括文件的审核、受控、标识、发放、回收、监督与实施等;2、负责客户投诉及质量信息反馈的处理;3、负责质量管理部档案的管理;4、负责质量体系法规、安全生产、微生物及其他相关培训的组织与实施;5、协助完成体系审核相关工作,如内审、外审、日常监督检查及跟踪验证;6、领导安排的其他工作。任职要求:1、生物、医药等相关专业大专以上学历;2、从事医药或体外诊断试剂质量体系相关工作1年以上,具有ISO9001、ISO13485、GMP内审员证优先;3、能熟练应用office等办公软件;4、细心、有责任心,有团队意识,具备良好的沟通能力。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
东莞松山湖莞台生物中心11栋
公司信息
东莞博奥木华基因科技有限公司是由博奥生物集团有限公司投资成立,专业从事基于新一代高通量测序、生物信息学分析转化医学研究应用和科研合作的高科技企业。 公司专注于染色体疾病、单基因遗传病、病原体疾病、代谢性疾病和肿瘤等方向的临床检测试剂盒开发。目前,已经成功研发了基于新一代高通量芯片测序技术、具有全部知识产权的染色体非整倍体与微缺失/微重复检测、单基因遗传病检测、遗传性乳腺癌/卵巢癌检测、人乳头瘤状病毒基因分型检测、肿瘤个体化用药基因检测等试剂盒和生物信息数据分析管理软件。 博奥木华基因致力于打造全国领先的“产学研”一体化的医学服务平台,开展基于新一代高通量测序的科研合作,向客户提供智能化的基因组、转录组、sRNA、3' UTR 等的生物信息分析软件,协助临床领域科学家开展相关研究。
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