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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订;参与方案制定全过程,参加方案讨论会。2、负责总结报告撰写、审核及修订;参与总结报告定稿全过程,参加总结会。3、根据项目要求,与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访。4、负责药物临床学术推广计划的制定。5、协助部门主管为市场部、临床部、中保部提供学术支持。6、协助其他部门查阅中、外文献等,提供文献及并对文献进行述评。7、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。任职资格:1、优秀临床专业本科以上学历,有临床相关工作经验者优先,有临床科研项目课题相关经验者优先,优秀应届毕业生亦可,硕博优先;2、良好的英文检索、英文翻译能力;良好的应用文写作基础;英语水平四级以上;3、较强的沟通、协调能力; 乐观开朗、能承受压力,并接受工作需要的必要的加班;4、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习;5、有集体荣誉感和团队合作精神,有较强的责任心;6、熟练掌握Office等常用办公软件操作;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。 职能类别: 医药学术推广 关键字: 医学支持 医学专员 学术支持
联系方式
常营北辰福第V中心C座701
公司信息
赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作,并为其提供专业化服务。 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构,团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验,并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员,致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队,可以从注册,审评,数据等各方面为申办者提供技术支持,为医药企业提供Ⅰ~Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务,为科研机构和医生提供CRC培训及派遣,以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴!
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