项目管理专员 上海

月薪： 5-8千/月

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职位描述

职位描述： 此岗位为上海美雅珂生物技术有限责任公司需求岗位上海美雅珂生物技术有限责任公司为中美合资创办，公司成立于2014年初，基于投资方四川恒康集团公司雄厚的资金支持，我们选址在人才济济的上海浦东张江高科技园区，目前建有一千平米的办公区和洁净实验区，配备世界一流的生物制药仪器设备。公司致力于癌症靶向治疗新药 – 世界前沿技术ADC（Antibody Drug Conjugates）的研发，临床研究及产业化，公司力争为中国和全球的癌症病患者带来福音。上海美雅珂注册资本2000万元，基于投资方四川恒康集团公司雄厚的资金来源，我们选址在人才济济的张江高科技园区，目前建有一千平米的办公区和洁净实验区，配备世界一流的生物制药仪器设备上海美雅珂的产品—创新生物药物在临床前研究阶段，多个靶向治疗ADC产品主要涵盖直肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌和淋巴癌。公司已组建核心管理团队成员均来自于美国GSK, Seattle Genetic等著名跨国生物制药企业，具有数十年丰富的制药工业经验。基于恒康集团雄厚的财力支持，上海美雅珂有信心为中国和全球的癌症病患者带来更有效的靶向治疗药物。项目管理专员，注册部职位描述：1.熟悉新药研发流程和申报要求；2.协助项目管理负责人进行项目的管理，跟进项目的进展，并及时协调和反馈；3.负责研发体系文件的形式审核；4.负责研发体系文件和记录的收集、归档管理；5.完成领导交办的其他工作。岗位要求：1.本科学历，生物、药学和医学类相关专业；2.1~2年项目管理或文件管理工作经验；3.良好的沟通和协调能力，学习能力强；4.细心仔细，有耐心；5.诚信、勤奋，具有良好的职业道德；6.具有良好独立工作能力和团队合作精神。 职能类别： 药品注册 关键字： 新药 注册 生物 形式审核

联系方式

张江路1238弄3号4E

公司信息

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。 公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。 高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。 公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。 经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。

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