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职位描述
职位描述： 1、研究单位的筛选；2、中心立项、伦理委员会的沟通、协助研究者伦理委员会答辩；3、与研究中心合同的洽谈；4、组织召开项目启动会，协助研究者进行医生培训；5、按照国家GCP，公司SOP，按照不同医院要求制定临床试验用相关表格；6、督促入组进度，跟踪患者随访；7、按照确定的临床研究方案实施监查，确保试验能够按时间计划高质量完成；8、收集临床信息，按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件。9、及时收集整理试验数据，和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量。10、按照GCP要求管理临床研究过程及研究用产品和相关文件。任职要求：1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，本科以上学历； 2、参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规； 3、至少一年以上临床监查工作经验，有诊断试剂临床监查工作经验者优先考虑； 4、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念；5、能适应出差；6、有诊断试剂临床监查经验者优先。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： CRA IVD 诊断试剂 医疗器械 监查员
联系方式
北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦
公司信息
公司成立于2008年，由一群志同道合年轻人组成，目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册，医疗器械临床试验，化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟！ 公司网站www.maris-reg.com
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