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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责公司产品海外注册项目管理;2.按照目标国家相关药品注册规定编制国际注册文件;3.跟踪药品注册进度,及时获取药品注册最新信息并补充更新;4.注册过程中与生产、QA、QC等部门的沟通;5.客户来访、专家预审及官方现场检查的组织协调和技术翻译。任职要求:1.男女不限,硕士及以上学历优先;2.医学、药学、生物制药等相关专业,且熟练使用办公软件;3.良好的英语能力;具有药学专业英语基础者优先;英语要求四级以上;4.具有责任心,认真细致,有良好的沟通能力者优先;5.有药品注册、生产、质量或研发工作经验者优先。 职能类别: 药品注册
联系方式
越达路1718号
公司信息
长春金赛药业有限责任公司
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