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职位描述

职位描述: 岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调;5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业专科以上学历。2、清晰的书面及口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。可适应经常出差,能承受较高工作压力。3、具有优秀的问题解决能力及良好的团队合作精神。4、熟练应用各种Microsoft office软件,熟悉网络工具的各种应用。5、具CRA实际工作经验2年以上。6、临床试验的监察工作,数据收集和整理;7、与临床试验、注册有关的其他工作;8、与临床医院及相关临床试验人员保持良好关系;9、与各地临床试验机构进行沟通和协调,与销售人员配合,跟进项目进度,及时上报临床试验情况;10、及时处理不良事件等其它相关工作。11、英语4级以上,6级优先,听说读写熟练。 职能类别: 临床数据分析员 临床协调员 关键字: 医疗器械 临床

联系方式

马连道南街6号院1号楼(华睦大厦)1410室

公司信息

北京市捷瑞嘉科技有限责任公司成立于2002年,是一家代理和咨询医疗器械注册相关业务的专业公司。 公司由来自20%的硕士和60%的本科的核心团队创立,分别拥有 医疗专业,工程专业,生化,外语以及市场营销等专业背景。注册资金为100万人民币,2005取得外贸进出口资格,2006年成为中国医疗器械的会员单位,2011年取得商标注册证,到目前为止成功注册了500多个厂家的2000多个项目,注册成功率达到100% 。

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