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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.严格按《微生物检验室管理规程》、《微生物限度检查法操作规程》、《无菌检查法操作规程》、《内毒素检查法操作规程》等要求，进行检验用品的准备、灭菌和微生物限度、无菌、内毒素检验及环境监测工作。2.严格按《菌种管理规程》、《培养基缓冲液配制使用管理规程》、《消毒剂清洁剂配制操作规程》配制菌种菌液、培养基缓冲液、消毒剂，并确保鉴别、质量检验合格且在有效期内。3.负责QC一般区和洁净区的清洁消毒工作,全厂各车间环境监测和原辅料、包材、中间体、成品的微生物限度、无菌、内毒素检查。4.负责相关计量、检验仪器的确认、使用和维护保养工作。5.负责各项检验、环境监测、洁净区清洁消毒、试剂试液配制等相关记录、台帐的填写。6.现场台帐、设备物料标识、记录及时填写、复核，并确保人的安全行为和物的安全状态。7.完成QC组长/主管/经理安排的其他工作。任职要求：1.熟悉GMP及相关法律法规2.具备设备操作维护保养的基本知识和安全生产的基本知识3.熟悉QC的检验流程及各项质量标准、检验操作规程4.具备基本的交流能力和学习能力?? 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
工业大道一段258号
公司信息
成都圣诺生物制药有限公司隶属于成都圣诺生物科技股份有限公司，成立于2004年10月，为四川省高新技术认证企业，位于成都市大邑县工业集中开发区，占地面积120亩，总资产1.5亿；有从业人员320人，大专以上学历210人，研究生以上学历有8人，其中从事多肽研发工作的有26人，高级技术职称10人，中级技术职称20人。公司拥有符合国家GMP认证的原料药生产车间和多种剂型的综合制剂车间,是国内一流的多肽类药物开发、生产和出口的专业化企业，为我国多肽药物领域的领军者之一。 公司具有雄厚技术研发能力，创业团队具有20年多肽药物研究、开发和生产经验，公司成立以来已成功开发了胸腺五肽、生长抑素、奈西立肽、比伐卢定等多个多肽药物，同时公司为跟进国际先进技术，先后与瑞士罗氏公司、美国礼来公司、美国CSBio公司、印度鲁宾制药等多家国外公司建立长期友好合作关系，不断挑战技术至高点，抢占发展先机，趁势而上。 秉承“自主创新、报国惠民”理念，坚持“用创新和品质关爱生命健康”的宗旨，圣诺人诚愿与广大朋友携手，为人类生活创造美好明天。 公司邮箱：HR@snbiopharm.com 联系电话：028-88203646/88203648 联系人：杨老师
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