- 1年经验
- 本科
- 招5人
- 11-21 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、通过规范的监查过程,对所负责项目进行质量控制及稽查,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2、负责临床试验研究计划、方案、CRF的撰写、安排、沟通、协调及相关文件变更;3、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;4、配合针对具体项目的临床试验管理软件的需求分析、数据分析和测试。任职要求: 1、本科以上学历,医学、临床药学、药理学等相关专业; 2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规; 3、具有在制药企业一年以上临床监查的工作经验; 4、清晰的书面和口头表达能力,较强的沟通能力,与临床医生能建立友好的工作关系;5、工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。 职能类别: 临床研究员 临床协调员
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公司信息
江苏苏中药业集团创建于1972年,是一家以药品研发、生产和销售、营养食品、印刷包装为一体的综合型制药企业。总部位于江苏省姜堰市,占地26万余平方米,现有员工2200多人。集团目前拥有7家控股子公司和2家参股公司。公司拥有大输液、软塑包装、软袋、小针剂、片剂、胶囊剂等十多条流水线和全面符合GMP标准要求的厂房,100余个品种、中西药并举的产品组合,其中国家中药保护品种6个,国家重点新产品2个,列入国家基本药物目录的品种23个,国家基本医疗保险目录的品种34个。公司现建有国家博士后科研工作站和省重点企业技术中心,是国家高新技术企业。已形成6大区域销售公司、35个销售分公司的全国性营销管理网络系统,在全国各大城市都设有办事处,综合指标列江苏省制药行业前列、全国制药行业百强。我们是一个协调、敏捷和创新的团队,我们将为每个员工提供有意义和富有挑战性的工作、提供不断相互学习与开发潜能的机会、提供安全和谐的工作环境以及极具竞争力的福利待遇。真诚期望您成为苏中药业的一员,苏药的明天将以您为荣。 声明 我公司目前只在前程无忧、智联招聘、医药猎才网、中国医药城人才网、姜堰人才网这几个招聘网站上发布招聘信息,其它网站上发布的招聘信息均不是我公司所为,请广大求职者仔细识别,以防上当受骗,由此产生的一切后果均与我公司无关,同时对于冒用我们公司名称发布信息的黑中介我们也将会追究其法律责任,特此声明! 江苏苏中药业集团股份有限公司 人力资源部 2015-3-10
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