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无工作经验 -
博士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 定期体检
- 股票期权
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责细胞药品质检工艺的研发及完善、质量标准的制定工作，保障细胞药品的安全、有效、质量可控；2.负责质检工作的管理，组织细胞药品和原辅料质检工作，相关工作总结的撰写，工作计划的制定。3、细胞生产原辅料、产品质量标准的建立，相应分析方法的建立和验证。4、按照生物制品药物研发要求对huRPE进行新药申报中的质量研究和质量标准相关的药物申报资料撰写工作。5.完成领导分配的其他工作任务。任职要求1、生物医学，药学或相关专业，博士学历；2、熟悉GMP、药典及细胞治疗产品相关法律法规；3、熟悉药物研发流程，具有生物药或细胞药研发工作经验者优先；4、了解细胞治疗行业进展，对细胞治疗产业有热情者优先；5、精通酶标仪、流式细胞仪、PCR仪等细胞检测相关分析设备的使用；6、熟练阅读并筛选专业英文文献；7、思维缜密，具有一定的组织管理能力，良好的学习能力与团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
长江路7号科技园
公司信息
江苏艾尔康生物医药科技有限公司，坐落于太湖之滨无锡市科技创业园内，是无锡市重点引进的科技领军人才创业项目。公司致力于高端生物医药技术研发及其产业化，是一家集临床级细胞研发、生产、贮存、销售于一体的、具有国际领先水平的现代化高科技生物医药企业。公司聚集了一批从事细胞培养相关技术研发及临床研究的高素质人才，并拥有多项相关关键技术的发明专利。一直以来，公司以“服务社会、造福人类”为己任，坚持科技创新，致力于人源RPE细胞的研发及其产业化。 公司组建了由细胞领域国内外知名科学家、专业技术精英构成的国内顶尖技术研发、生产以及治疗眼科疾病的临床医学转化团队，与同济大学及其干细胞研究中心、美国加州大学洛杉矶分校、苏州研究院干细胞和再生医学研究平台、中国华东干细胞库等国内外***生命科学研究机构建立了密切的合作关系。 公司奉行“诚信、开放、超越”的核心价值观，严守科学规范的实证精神，探索生命科学的博大精深，经过多年的积累与沉淀，已经建立了细胞实验室、GMP车间、临床用高功能性人源RPE细胞库，运用先进的科学技术，通过对接医疗机构的平台，实现人源RPE细胞的临床治疗老年性视网膜黄斑变性等疾病，打造国际领先的眼科细胞和基因治疗技术平台,加速我国细胞临床医学研究产业化进程，做人类的光明使者。 让光明再现，做细胞治疗的领跑者、眼科领域的领袖型企业，共创辉煌！
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