北京相关职位： 高级动物护理员 医药研发科学家 分子生物学研究员 GMP实验室管理员（生产部门内勤） 设备工程师（生物医药，福利优厚） CHO细胞培养技术员（福利优厚） QC主管/质检员（生物制药，福利优厚） 行政助理/内勤 分子生物学项目主管（重组蛋白研发） 分子生物学研究员（抗体研发）
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企业入驻日期： 2017-11-21
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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
11-21 发布
- 专业培训
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职位描述
职位描述： 1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作；2、负责产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档；3、负责产品技术要求的编；4、负责撰写产品的注册标准，熟悉产品注册检测的部门和程序；5、负责与主管部门及评审机构进行沟通联络。6、负责高新技术的申报和资料的收集。职业要求：1、具备医疗器械注册经验或相关工作经验；2、熟悉各类医疗器械注册申报流程；3、具备较强的沟通能力、团队合作精神及协作能力，客观公正、对企业忠诚、忠于职守、 敬业爱岗。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
北京市东城区东大地街一巷 鑫企旺写字楼5Al楼
公司信息
我们是医疗器械研发注册的专业咨询公司，较早在医疗器械领域提出技术外包的理念，并付诸实施，加速产品开发，大大增加申报注册的把握度，在从事研发服务的7年里，已为国内70多家企业提供技术顾问和服务工作，取得近300多个三类注册证。我们聚集了一批从事产品研究的专家学者和熟知生产、精于制造的高级工程师。我们紧密联系临床医生、研究人员、生产技术团队，整合不同的思维方式，促进多方交流，通过思路碰撞产生新颖想法和务实方案。
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