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职位描述
职位描述: 1.按照药品注册管理要求负责制定研制新药的药理药效、毒理学、药代动力学研究计划。2.参与并指导研究人员进行新药的药理、药效、毒理学和药代动力学等预试验。3.联系外部合作单位(GLP实验室)洽谈新药的药理、药效、毒理学和药代动力学研究试验4.审查外部合作单位制定的试验方案,跟进试验进程,审核并评价试验结果。及时与合作单位沟通,确保实验结果的准确性和可靠性。5.及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料。6.根据药理药效、毒理、药代研究结果,评价研制新药的药效和毒性,为进一步深入研究提供可行性依据。7.独立查阅国内外研究文献,跟踪国内外先进技术,熟练撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。任职资格学历要求:本科(5年工作经验),硕士(3年工作经验)专业要求:药理学,药物毒理学,中药药理学,药物代谢动力学等技能要求:英语六级以上,能独立查阅外文文献,优秀的中文写作能力,熟练应用PPT,Word, Excel等办公软件 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
泰州市姜堰区苏中路1号
公司信息
江苏苏中药业集团创建于1972年,是一家以药品研发、生产和销售、营养食品、印刷包装为一体的综合型制药企业。总部位于江苏省姜堰市,占地26万余平方米,现有员工2200多人。集团目前拥有7家控股子公司和2家参股公司。公司拥有大输液、软塑包装、软袋、小针剂、片剂、胶囊剂等十多条流水线和全面符合GMP标准要求的厂房,100余个品种、中西药并举的产品组合,其中国家中药保护品种6个,国家重点新产品2个,列入国家基本药物目录的品种23个,国家基本医疗保险目录的品种34个。公司现建有国家博士后科研工作站和省重点企业技术中心,是国家高新技术企业。已形成6大区域销售公司、35个销售分公司的全国性营销管理网络系统,在全国各大城市都设有办事处,综合指标列江苏省制药行业前列、全国制药行业百强。我们是一个协调、敏捷和创新的团队,我们将为每个员工提供有意义和富有挑战性的工作、提供不断相互学习与开发潜能的机会、提供安全和谐的工作环境以及极具竞争力的福利待遇。真诚期望您成为苏中药业的一员,苏药的明天将以您为荣。 声明 我公司目前只在前程无忧、智联招聘、医药猎才网、中国医药城人才网、姜堰人才网这几个招聘网站上发布招聘信息,其它网站上发布的招聘信息均不是我公司所为,请广大求职者仔细识别,以防上当受骗,由此产生的一切后果均与我公司无关,同时对于冒用我们公司名称发布信息的黑中介我们也将会追究其法律责任,特此声明! 江苏苏中药业集团股份有限公司 人力资源部 2015-3-10
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