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无工作经验 -
招1人 -
11-22 发布
- 五险一金
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- 员工旅游
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责公司药品GMP实施相关工作；2.负责部门验证、变更及回顾性分析。3.按公司制定的GMP实施管理规划，落实各项质量管理措施；4.协助部门经理对GMP申报资料、各部门GMP管理文件进行编写、复核等工作；5.指导并督促各部门实施GMP相关法律法规和质量管理规章制度，并提出合理化建议任职资格：1.中药相关专业大专及以上学历；2.熟悉GMP规定及文件撰写；3.有参与2010版GMP检查认证工作经验；4.勤劳努力，热爱学习者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
龙岭工业园银城南路
公司信息
湖南马王堆制药有限公司是一家集创新精准医疗、医药、保健企业托管、投资、控股经营以及中药材种植、药品、茶、食品开发、生产、经营于一体的现代化医药公司。湖南马王堆制药有限公司前身是创办于1985年的湖南省马王堆制药厂。2006年经湖南省食品药品监督管理局批准，我司通过异地改造，在益阳龙岭工业园新建了标准化车间5个，9条生产线。生产酒剂、膏剂、口服液、固体制剂、胶囊剂等五大剂型的药品。同时拥有药品经营公司GSP标准仓库5000平方米。公司立志将传承和推广马王堆非物质文化遗产、马王堆养生文化作为企业使命；以研发、生产、销售展现马王堆养生文化内涵的精准中药为已任；将瞄准世界医学、医药的新进展,紧紧跟随,作为创新、创业的方向和目标。
