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职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 负责验证管理文件起草和维护；2. 负责验证设备仪器的维护、校验、管理与使用；3. 负责验证方案的起草、执行和报告；4.负责验证文件的归档；5.负责验证方法的更新；6.协助负责验证客户的沟通和维护；7. 协助做CMA体系的维护与管理；8.协助做验证测试、执行和监督；9.根据项目安排，参与有关的咨询项目工作，文件翻译与GMP文件起草等。岗位要求：1. 化学制药、制药工程等相关专业，专科以上学历；2. 1年以上医疗设备行业工作经验，有QA背景或有1年以上验证工作经验为佳；3. 英语4级以上，熟练读写，具有较好的书面翻译能力；4. 23岁以上，能够适应出差；5. 了解药品生产和实验室的主要设备操作和验证，具备基本的GMP知识。职能类别： 验证注；代关联企业招聘 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 验证 生物工程 测试
联系方式
上海
公司信息
洁维制药成立于2016年9月，主要从事于制药设备、生物工程、精细化工程设备的销售，提供精细化的工程领域的技术咨询、技术服务、开发等。吸引了行业内领域内高学历高层次的专家人才，共创洁维制药。洁维制药热忱欢迎医药行业人才的加盟。
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