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企业入驻日期： 2017-11-16
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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-22 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 年底双薪
- 周末双休
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.通过审核发现不符合项，对责任人提出整改要求并追踪进度。2.维持质量管理体系的有效运行和法律法规的符合性。3.参与设计与开发活动的质量策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性。4.负责医械注册研发等材料编写和申报工作。5.组织对各类产品质量事故进行调查、分析和对策并对其效果验证。6.负责公司内部质量管理体系审核、外审，及管理评审。任职要求：1.了解ISO/MD-GMP质量管理体系和医药、医械法律法规。2.有ISO 13485或者YY/T 0287质量管理体系内审员证书者优先。3.具备良好的文档编写的组织能力和文字表达能力。4.具有较强的逻辑思维、综合分析能力，沟通协调能力和主动性。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
儒江东路68号华比园区8#6层
公司信息
福州东泽医疗器械有限公司是一家专业从事于危重症治疗相关产品的研究、开发、生产和销售的技术导向型企业；公司拥有强有力的研发队伍和便捷有效的销售渠道网络，利用目前世界最新的临床进展及计算机、电子等高新科技结合市场的实际需要，研发系列高科技医学工程产品。
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