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职位描述

职位描述: 工作职责1、在试验前确认研究单位及研究者;2、确保负责中心按照试验计划、方案、法规要求进行试验;3、确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,试验过程规范;4、确认所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致;5、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;6、核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;7、访视后完成书面监查报告,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。任职资格1、临床医学、药学专业,本科以上学历;2、熟练使用自动化办公软件;3、具备一定英语基础,能够熟练查阅英文资料;4、具有较好的语言表达能力和沟通能力,较强的理解能力,说服能力;5、能够适应经常性出差,具有良好的时间管理能力。 职能类别: 临床数据分析员 临床研究员 关键字: 临床监查员 临床医学 药学

联系方式

石家庄

公司信息

石药集团位于河北省省会-石家庄,始建于1938年,是我国医药行业的龙头企业,总资产240亿元,员工20000人。在港上市公司(01093.HK)市值450亿元港币,是香港最大的医药上市企业之一,也是香港恒生红筹股指数成份股。 石药集团主要从事医药产品的开发、生产和销售,产品包括心脑血管、抗肿瘤药、抗生素、维生素、解热镇痛、消化系统用药、中成药等七大系列近千个品种,有30多个产品销售过亿元,产品销售遍及全国和世界60多个国家和地区。 石药集团是“***创新型企业”,拥有国家重点实验室和国家高新技术成果转化基地,新药研发实力位居全国制药企业最前列。目前,在研新药项目有180项,仅国家一类新药就有25个,涉及心脑血管、精神神经、内分泌、抗肿瘤等七大领域。集团成功上市的具有自主知识产权的一类新药“恩必普”是脑卒中治疗领域的全球领先药物,在全球86个国家受到专利保护,产品销售额30多亿元,是中国最大的原创化学专利药。创新药的研发和快速成长推动企业实现了转型升级,石药集团成为国内传统药企成功实现“主动转型”的典范。

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